Capucine TROLLET Secrétaire

Capucine Trollet est directrice de recherche à l’Inserm et chef d’équipe au Centre de recherche en myologie à Paris. Les recherches de son équipe sont consacrées aux acteurs moléculaires et cellulaires impliqués dans la régénération du muscle squelettique humain, dans le contexte du vieillissement musculaire et des myopathies (DMD, IBM, LGMD) avec un intérêt particulier pour une maladie rare appelée dystrophie musculaire oculopharyngée (DMOP). Capucine et son équipe travaillent sur cette maladie depuis plus de 15 ans, développant des thérapies géniques, pharmacologiques et cellulaires et améliorant la compréhension de la physiopathologie. La spécificité de son équipe est de travailler avec du matériel musculaire squelettique humain avec une solide expertise sur les modèles cellulaires humains et le développement de modèles de xénogreffes humaines chez la souris immunodéficiente pour travailler in vivo avec des cellules humaines et des fragments de muscle. Les objectifs actuels de l’équipe sont de déchiffrer la communication cellulaire au cours du vieillissement, de la fibrose et de la régénération musculaire (en se concentrant sur les progéniteurs fibroadipogèniques, les fibres musculaires et les cellules souches musculaires), d’identifier des mécanismes moléculaires pertinents pour l’OPMD et le vieillissement musculaire, et de développer des stratégies thérapeutiques.

Capucine Trollet is Director of Research at Inserm and team leader at the Center for Research in Myology in Paris. The research of her team is dedicated to the molecular and cellular actors involved in human skeletal muscle regeneration, in the context of muscle aging and myopathies (DMD, IBM, LGMD) with a particular interest on a rare disease called oculopharyngeal muscular dystrophy (OPMD). OPMD is characterized by pharyngeal muscle degeneration, fibrosis and RNA/protein alterations and Capucine and her team are working on this disease since more than 15 years, developing pharmaco-, gene- and cell-based therapies as well as improving the understanding of the physiopathology. The specificity of her team is to work with human skeletal muscle material with a solid expertise on human cellular models and the development of human xenograft models in immunodeficient mouse to work in vivo with human cells and muscle fragments. The current objectives of the team are to decipher cellular communication during muscle aging, fibrosis and regeneration (focusing on fibroadipogenic progenitors, muscle fibers and muscle stem cells), to identify molecular mechanisms relevant to OPMD and muscle aging, and to develop therapeutic strategies.