La Société Française de Myologie valorise les travaux des jeunes chercheurs et médecins notamment au travers de la remise de prix.
Au total 10 catégories : 8 prix sont délivrés par appel d’offre, 2 au cours des journées annuelles de la SFM. Les prix permettent par exemple de récompenser le lauréat/ la lauréate pour la qualité de ses travaux, contribuent au financement de sa thèse, ou peuvent l’aider à participer à un congrès.
L’attribution des prix de la SFM suit certaines règles afin d’être au plus efficace dans son rôle de valorisation de la discipline et de ses acteurs.
Ces règles figurent dans la charte des prix. Elle détaille notamment les montants et périodicité des prix, les critères d’éligibilité, les critères de sélection, la sélection des membres jury, l’engagement attendu des candidats, ainsi que les modalités d’attribution des prix.
lauréate du prix Master SFM 2021
Transcriptomic characterization of X-linked centronuclear myopathy in multiple tissues.
Identification de nouveaux facteurs de contractions CTG dans la Dystrophie Myotonique de type 1
Building and maintaining a functional neuromuscular system
Étude des propriétés des canaux ioniques et les mécanismes de régulation du calcium intracellulaire dans la fibre musculaire isolée d’un poisson zèbre modèle de la myopathie de Bethlem
Master sur le métabolisme du lactate et la régulation du pH chez des sujets porteurs du trait drépanocytaire. Benjamin Châtel effectue actuellement un doctorat portant sur le
métabolisme énergétique et la régulation du pH au niveau du muscle squelettique sur un modèle de souris drépanocytaire au sein du Centre de Résonance Magnétique Biologique et Médicale (UMR CNRS 7339, Marseille).
Master en Biosciences Recherche réalisé à l’ENS Lyon sur les « Propriétés fonctionnelles des mutants C-Elegans porteurs de mutations avec gain-de-fonction du gène egl-19 codant pour la sous unité α1 du canal calcium de type L ». Mlle Lainé réalisera son travail de thèse dans le Centre de Génétique et de Physiologie Moléculaire et Cellulaire, UMR CNRS 5534 – Université de Lyon, dirigée par Guy Mouchinoud et Bruno Allard, le thème portant sur la caractérisation des mécanismes de biosynthèse et de recyclage des canaux de l’acétylcholine dans la cellule musculaire striée chez le nématode.
Master sur le rôle de l’AMPK dans la régulation de la polarisation des macrophages au cours de la régénération musculaire. Stage réalisé sous la direction du Dr. Rémi Mounier au sein de l’équipe Génétique des maladies neurodévelopementales et neuromusculaires dirigée par le Pr Jamel Chelly (Institut Cochin – CNRS UMR8104 – INSERM U1016). Un doctorat est en cours sur le rôle de senseurs énergétiques dans la plasticité du muscle squelettique. Le renouvellement de la subvention a été accordé.
Mémoire de Master 2 : Rôles des péricytes dans la niche vasculaires des cellules satellites. Thèse poursuivie dans le même thème et renouvellement en 2011(INSERM U 955 Créteil, Equipe 10 – Interactions cellulaires dans le système neuromusculaire, directeur Pr RK Gherardi).
Master portant sur le rôle de Notch dans la régulation myogénique et un projet de thèse à suivre sur la régulation de la différenciation des cellules multipotentes du dermomyotome chez l’embryon de souris, réalisé dans le laboratoire CNRS/URA 2578 à l’Institut Pasteur à Paris dans l’équipe de Margaret Buckingham. Le renouvellement en 2010 a été accordé.
Master sur l’identification des domaines fonctionnels de la Ryanodine et travail de thèse poursuivi dans le même thème sous la direction d’Isabelle Marty à l’U836 INSERM à Grenoble. Le renouvellement de la subvention recherche lui a été accordé en 2009.
Invasion de méduses sur la côte bauloise
Marquage de la vimentine (cyan) et Dapi (gris) dans un modèle cellulaire de dystrophie myotonique de type 1.
Pop (He)art
Immunofluorescence de cellules C2C12 transfectées avec un plasmide exprimant une GFP cytoplasmique (cellules au centre de l’image). Les noyaux sont marqués au DAPI. Un marquage avec un anticorps anti-alpha-tubuline acétylée marque le réseau microtubulaire (cytosquelette) des cellules. Le marquage du contour des cellules a été augmenté via l’outil ‘Find edge’ sur ImageJ. L’image a été acquise sur un microscope Confocal Nikon ECLIPSE Ti-E inversé (x 20).
« Plumes de paon »
« In the depth of ocean » image
Lauréat du prix Impulsion 2021
Lauréat du prix Impulsion 2020
Rôle de Notch dans la régulation myogénique
lauréate du prix Voyage 2021
lauréate du prix Voyage 2021
lauréate du prix Voyage 2021
lauréat du prix Voyage 2021
lauréate du prix Voyage 2021
lauréat du prix Voyage 2019
lauréat du prix Voyage 2019
lauréate du prix Voyage 2019
lauréate du prix Voyage 2019
lauréat du prix Voyage 2019
lauréate du prix Voyage 2019
lauréate du prix DU 2021
lauréate du prix DU 2021
lauréate du prix Interne en médecine 2021
lauréate du Prix de la meilleure communication orale 2021
lauréat du Prix de la meilleure communication orale 2021
lauréate du Prix de la meilleure communication orale 2021
Hypersensitivity infusion-associated reactions induced by Enzyme replacement Therapy (Myozyme) in Pompe disease and efficacy of SWORD : a simplified desensitization protocol
Investigating the role of mechanical tension during sarcomere self-organisation in human iPSC-derived myofibers
Essential role of the ESCRT-O hepatocyte growth factor regulated tyrosine kinase substrate HRS/HGS protein in muscle cell biology
Role of caveolae in muscle function and pathophysiology of caveolinopathies
Inhibition of p38 MAPK pathway combined with new biomimetic scaffolds promotes ex vivo expansion of undifferentiated adult muscle stem cells
TGFb signaling curbs cell fusion and muscle regeneration
Novel mutations in PYROXD1-related myopathy
Rôle inattendu du tissu adipeux dans le processus de régénération musculaire
Rev-erb-alpha exacerbates endoplasmic reticulum stress-induced apoptosis in mouse skeletal muscle
Single-cell functional analysis of aged and dystrophic muscle identifies a novel myogenic population distinct from satellite cells
Étude du rôle de Vangl2, protéine centrale de la voie de signalisation Wnt polarité planaire, dans la connectivité neuromusculaire
Does abnormal skeletal muscle plasticity contribute to Lamin-related Congenital Muscular Dystrophy (L-CMD)?
Investigation of calcium current properties and leak conductance in mouse muscle fibers expressing the type 1 Hypokalemic Periodic Paralysis V876E mutant calcium channel
Dynamics of Triad
Mechanotransduction underlying tendon cell differentiation
Mutations in the SOCE genes STIM1, ORAI1 and CASQ1 cause tubular aggregate myopathy (TAM)
Alterations of the microvascular system in chronic myopathies and functional repercussions on the muscle tissue
Morphological defects of neuromuscular junctions in patients with mitochondrial disorders
Différents profils cognitifs dans la dystrophie myotonique de type 1
Lauréat du meilleur poster en recherche fondamentale 2021
Lauréat du meilleur poster en recherche fondamentale 2021
Lauréate du meilleur poster en recherche fondamentale 2021
Lauréate du meilleur poster en recherche fondamentale 2021
Lauréate du meilleur poster en recherche fondamentale 2021
Lauréat du meilleur poster en recherche clinique 2021
Lauréat du meilleur poster en recherche translationnelle 2021
Impact of an antioxidant treatment on recombinant adeno-associated vector-mediated gene transfer in a mouse model of Duchenne muscular dystrophy
Gasp-1 overexpression leads to a deregulation of adiposity and glucose homeostasis in adult mice
FATopathie: nouvelle pathologie neuromusculaire causée par des mutations de FAT1
Rôle du Collagène XV-B exprimé par les progéniteurs musculaires dans le développement et la régénération des nerfs moteurs chez le poisson zèbre
lauréat du prix Spécial du jury 2019
Caractérisation de l’atteinte faciale dans la myosite à inclusions sporadique et la dystrophie musculaire facio scapulo humérale
lauréate du Prix Isabelle Penisson-Besnier 2021
Neurographie IRM quantitative de patients atteints d’une neuropathie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A
Dermatomyosite à anticorps anti-TIF1g de l’adulte : la présence d’anti-TIF1gamma-igG2 est associée à la mortalité
Relations Génotype-Phénotype des mutations du gène de la filamine C
Refining myotonic dystrophy type 1 clinical classification : contribution of DM-Scope nationwide registry
