Le séquençage haut débit pour le diagnostic des maladies rares et les corrélations génotype-phénotype SFM
formation organisée par l’Université de Montpellier
– public visé : médecins cliniciens impliqués dans les maladies rares (pédiatres, neurologues, dermatologues, médecins internistes,… liste non exhaustive)
– objectifs : Acquérir les bases de la génétique moléculaire en termes d’interprétation des résultats rendus afin de :
– Réaliser des corrélations génotype-phénotype
– Proposer une stratégie diagnostique complémentaire adaptée si nécessaire
– Proposer une stratégie thérapeutique ciblée si possible.
– Renforcer la collaboration entre équipes médicales cliniques et de génétique moléculaire
Période d’enseignement : 14 mai 2024 au 16 mai 202 (à titre indicatif et sous réserve de modification)
Pour tout renseignement merci de contacter Mme Sofia Bouchali
Tél : 04 67 54 63 58
